Curacef Duo (50 mg + 150 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

curacef duo (50 mg + 150 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań

virbac s.a. - ceftiofuri hydrochloridum + ketoprofenum - zawiesina do wstrzykiwań - (50 mg + 150 mg)/ml - bydło

Tilkomay 300 mg/ml + 90 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tilkomay 300 mg/ml + 90 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

laboratorios maymó s.a. - tilmicosinum + ketoprofenum - roztwór do wstrzykiwań - 300 mg/ml + 90 mg/ml - bydło

Tildoket 300 mg/ml + 90 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tildoket 300 mg/ml + 90 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

vetpharma animal health, s.l. - tilmicosinum + ketoprofenum - roztwór do wstrzykiwań - 300 mg/ml + 90 mg/ml - bydło

Suvaxyn CSF Marker Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - wieprzowy - do czynnej immunizacji świń w wieku od 7 tygodnia życia w celu zapobiegania śmiertelności oraz ograniczenia infekcji i chorób spowodowanych wirusem klasycznego pomoru świń (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovituberculin 32500 iu/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - mycobacterium bovis, strain an5, bovine tuberculin purified protein derivative - roztwór do wstrzykiwań - 32500 iu/ml - bydło

Nasym Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nasym

laboratorios hipra s.a. - żywa аттенуированная wirus rsv bydła (brsv), odcedzić Лым-56 - immunomodulatorów dla byka, bydło, żywe szczepionki wirusowe, uparty wirus rsv (brsv) - bydło - aktywnej immunizacji bydła, aby zmniejszyć wydzielanie wirusa i układu oddechowego objawów klinicznych spowodowanych przez wirus syncytial wirusowa bydła .

Tulieve 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tulieve 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

norbrook laboratories (ireland) limited - tulathromycinum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml - bydło; owca; świnia

Bovalto Ibraxion Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktywowany wirus ibr - immunologiczne dla bovidae - bydło - aktywna immunizacja bydła w celu zmniejszenia klinicznych objawów zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy bydła (ibr) oraz wirusowego wydalania wirusa. natarcie odporności wynosi 14 dni, a czas trwania odporności wynosi 6 miesięcy.

Hiprabovis IBR Marker Live Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - żywy ge-tk- wirus opryszczki bydła z podwójnym wirusem typu 1, szczep ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiczne - bydło - dla aktywnej immunizacji z bydła, z trzech miesięcy bydła przeciw wirusowi opryszczki typu 1 (bohv-1) w celu zmniejszenia objawów klinicznych ibr bydła (idb) i polowej wydalanie wirusa. początek odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego schematu szczepień. czas trwania odporności: 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego schematu szczepień.

Imrestor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - Колониестимулирующие czynniki, иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe agenci - cattle (cows and heifers); cattle - jako pomoc w programie zarządzania stadem, w celu zmniejszenia ryzyka klinicznego zapalenia wymienia u okołoporodowych krów mlecznych i jałówek w ciągu 30 dni po wycieleniu.